Lima kekuatan:
● Instrumen diatur karo ekstraksi asam nukleat lan langkah diresiki
● Instrumen sing dikonfigurasi nganggo modul ekstraksi ultrasonik
● Instrumen diatur kanthi otomatis
● Instrumen sing dikonfigurasi kanthi amplifikasi suhu variabel
● Instrumen sing dikonfigurasi karo kit reagen sing ditutup kanthi lengkap
1. Apa reagen deteksi asam nukleat kudu diekstraksi lan diresiki?
Prinsip deteksi asam nukleat kaya ing ngisor iki: ing tumindak primer, DNA polimerase digunakake kanggo nindakake amplifikasi reaksi berantai ing template DNA/RNA (mbutuhake transkripsi terbalik NA), banjur jumlah sinyal fluoresensi sing diluncurake dideteksi kanggo nemtokake. manawa sampel ngandhut asam nukleat (DNA/RNA) saka patogen sing bakal dideteksi.
1) Sampel sing durung diekstrak utawa diresiki bisa ngemot akeh komponen sing mengaruhi asil pungkasan: nuklease (sing bisa mbubarake asam nukleat target lan nyebabake negatif palsu), protease (sing bisa nyuda polimerase DNA lan nyebabake negatif palsu), logam abot. uyah (sing nyebabake inaktivasi sintase lan nyebabake positif palsu ), PH banget asam utawa alkalin banget (sing bisa nyebabake reaksi gagal), RNA sing ora lengkap (nyebabake kegagalan transkripsi terbalik negatif palsu).
2) Sawetara conto sing angel digedhekake langsung: Gram-positif lan sawetara parasit, amarga tembok sel sing kandel lan struktur liyane, yen ora ngliwati proses ekstraksi lan pemurnian asam nukleat, kit tanpa ekstraksi bisa gagal. sampel.
Mula, dianjurake kanggo milih kit tes utawa instrumen sing dikonfigurasi karo langkah ekstraksi asam nukleat.
2. Ekstraksi kimia utawa ekstraksi fragmentasi ultrasonik fisik?
Umumé, ekstraksi kimia bisa ditrapake kanggo umume pretreatment lan Purifikasi.Nanging, ing bakteri Gram-positif tembok sing kandel lan sawetara parasit, uga kasus ekstraksi kimia ora bisa entuk cithakan asam nukleat sing efektif, sing nyebabake deteksi negatif palsu.Kajaba iku, ekstraksi kimia asring nggunakake agen kuwat, yen elusi ora pepek, iku gampang kanggo introduce alkali kuwat menyang sistem reaksi, asil ing asil ora akurat.
Fragmentasi ultrasonik nggunakake crushing fisik, sing wis sukses digunakake dening GeneXpert, perusahaan terkemuka ing lapangan POCT kanggo panggunaan manungsa, lan nduweni kaluwihan mutlak ing ekstraksi asam nukleat saka sawetara conto kompleks (kayata Mycobacterium tuberculosis).
Mula, dianjurake kanggo milih kit tes utawa instrumen sing dikonfigurasi kanthi langkah ekstraksi asam nukleat.lan optimal yen ana modul ekstraksi ultrasonik.
3. Manual , Semi-otomatis lan kanthi otomatis?
Iki minangka masalah biaya tenaga kerja lan efisiensi kerja.Saiki, rumah sakit pet tanpa staf sing cukup, lan ekstraksi lan deteksi asam nukleat minangka karya sing mbutuhake katrampilan lan pengalaman tartamtu.Ora ana sangsi manawa mesin ekstraksi lan deteksi asam nukleat kanthi otomatis minangka pilihan sing sampurna.
4. amplifikasi suhu konstan utawa amplifikasi suhu variabel?
Reaksi amplifikasi minangka tautan deteksi asam nukleat, lan teknologi profesional sing ana ing tautan iki rumit.Secara kasar, enzim digunakake kanggo nggedhekake asam nukleat.Ing proses amplifikasi, sinyal fluoresensi sing dikuatake utawa sinyal fluoresensi sing ditempelake dideteksi.Umumé, luwih awal sinyal fluoresensi katon, luwih akeh isi gen target sampel.
Amplifikasi suhu konstan yaiku amplifikasi asam nukleat ing suhu tetep, dene amplifikasi suhu variabel minangka amplifikasi siklik kanthi ketat miturut ekstensi denaturasi-anil.Wektu amplifikasi suhu konstan wis ditindakake, dene wektu amplifikasi suhu variabel dipengaruhi banget dening tingkat munggah lan mudhun suhu instrumen (saiki, akeh pabrikan wis bisa nindakake 40 siklus amplifikasi sajrone 30 menit).
Yen kondhisi laboratorium apik lan zonasi ketat, mula bisa dingerteni manawa bedane akurasi antarane loro kasebut ora bakal gedhe.Nanging, amplifikasi suhu variabel bakal nyintesis produk asam nukleat luwih akeh ing wektu sing luwih cendhek.Kanggo laboratorium tanpa zoning sing ketat lan personel latihan profesional, risiko kebocoran aerosol asam nukleat bakal luwih gedhe, positif palsu kedadeyan yen ana bocor, lan angel banget kanggo ngilangi.
Kajaba iku, amplifikasi suhu konstan uga luwih rawan kanggo amplifikasi non-spesifik nalika sampel kompleks (suhu reaksi relatif luwih murah, lan luwih dhuwur suhu ekstensi, luwih apik spesifisitas ikatan primer).
Ing babagan teknologi saiki, amplifikasi suhu variabel luwih dipercaya.
5. Kepiye supaya ora ana risiko bocor produk amplifikasi asam nukleat?
Saiki, akeh manufaktur milih tabung PCR jinis kelenjar minangka tabung reaksi asam nukleat, sing disegel kanthi gesekan, lan denaturasi suhu ing denaturasi suhu variabel ing amplifikasi PCR suhu variabel tekan 90 derajat.
Centigrade .Proses ekspansi kanthi panas lan kontraksi kanthi kadhemen minangka tantangan gedhe kanggo panyegelan tabung PCR, lan tabung PCR jinis kelenjar relatif gampang nyebabake bocor.
Luwih becik nggunakake reaksi nganggo kit/tabung sing ditutup kanthi lengkap supaya ora bocor produk reaksi.Luwih becik yen ana piranti sing disegel kanthi lengkap kanggo ekstraksi lan deteksi asam nukleat.
Dadi mesin ekstraksi lan deteksi asam nukleat otomatis anyar New Tech duwe limang pilihan sing paling optimal ing ndhuwur.
Wektu kirim: Aug-09-2023
